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行業(yè)動(dòng)態(tài)
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GMP車間除塵系統(tǒng)驗(yàn)證文件清單(含壓差/檢漏測(cè)試模板)

發(fā)布時(shí)間:2025-07-17

在制藥行業(yè)的GMP潔凈車間中,除塵系統(tǒng)的驗(yàn)證直接關(guān)系到產(chǎn)品質(zhì)量和患者安全。北京嵩安環(huán)境技術(shù)有限公司作為北京知名環(huán)保設(shè)備生產(chǎn)廠家,深耕粉塵治理領(lǐng)域十余年,今天為大家梳理完整的驗(yàn)證文件框架,并附贈(zèng)關(guān)鍵測(cè)試模板。

GMP車間除塵系統(tǒng)工作示意圖

一、為什么必須重視除塵系統(tǒng)驗(yàn)證?

坦白說(shuō),很多藥企在設(shè)備驗(yàn)證環(huán)節(jié)最容易忽視的就是除塵系統(tǒng)。但根據(jù)FDA警告信統(tǒng)計(jì),2023年有37%的缺陷項(xiàng)與環(huán)境控制相關(guān)。一個(gè)合格的驗(yàn)證方案必須覆蓋三大核心目標(biāo):

  1. 確認(rèn)系統(tǒng)設(shè)計(jì)符合生產(chǎn)工藝要求

  2. 證明運(yùn)行參數(shù)穩(wěn)定可控(特別是壓差。

  3. 確保微粒泄漏風(fēng)險(xiǎn)在可接受范圍內(nèi)

二、完整驗(yàn)證文件清單(共8類)

下面這份清單是我們——北京嵩安環(huán)境技術(shù)有限公司——根據(jù)ISO 14644和GMP附錄1要求整理的必備文件:

三、關(guān)鍵測(cè)試實(shí)操模板

1. 壓差監(jiān)控記錄表(示例)

檢測(cè)點(diǎn)標(biāo)準(zhǔn)值(Pa)允許偏差檢測(cè)頻率
潔凈室與走廊≥15±2Pa每班次
除塵器進(jìn)出口1200-1500±50Pa每周

壓差監(jiān)測(cè)這塊兒——或者說(shuō)壓差控制這個(gè)環(huán)節(jié)——建議采用電子記錄儀。我們有個(gè)客戶去年就因?yàn)閴翰钍Э貙?dǎo)致整批產(chǎn)品報(bào)廢,損失慘重...

2. HEPA檢漏測(cè)試流程

不得不說(shuō),檢漏測(cè)試是驗(yàn)證中最容易出問(wèn)題的環(huán)節(jié)。標(biāo)準(zhǔn)操作流程包括:

  1. 上游發(fā)塵:使用PAO或DOP氣溶膠

  2. 下游掃描:沿過(guò)濾器邊框移動(dòng)探頭

  3. 泄漏判定:任何點(diǎn)泄漏率≤0.01%

HEPA過(guò)濾器檢漏測(cè)試現(xiàn)場(chǎng)操作圖

四、常見(jiàn)失敗案例與對(duì)策

根據(jù)我們處理過(guò)的50+個(gè)項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn),主要問(wèn)題集中在:

北京嵩安環(huán)境技術(shù)有限公司的RTO設(shè)備和脈沖除塵器都配備智能壓差報(bào)警模塊,大大降低這類風(fēng)險(xiǎn)。

五、持續(xù)維護(hù)要點(diǎn)

驗(yàn)證不是一勞永逸的事兒!關(guān)鍵維護(hù)動(dòng)作包括:

我們建議采用預(yù)防性維護(hù)策略,別等到設(shè)備趴窩了才修。最后在提一句,除塵系統(tǒng)的驗(yàn)證文件必須與生產(chǎn)工藝變更聯(lián)動(dòng)更新,這點(diǎn)千萬(wàn)不能忘!

北京嵩安環(huán)境技術(shù)有限公司專業(yè)提供GMP車間整體環(huán)境解決方案,從布袋除塵器到VOCs治理設(shè)備,全程提供驗(yàn)證支持服務(wù)。需要本文提及的壓差監(jiān)控模板和檢漏測(cè)試記錄表,歡迎來(lái)電索取完整文檔包。

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